ANÖ Beitrag

5. Mai 2025

Das Angebot entspricht einem Aufschlag von rund 108 % auf den letzten Schlusskurs der Aktie. Die Aktien von Regulus verdoppelten sich daraufhin auf 7,80 US-Dollar.  (c)ANÖ/Archiv
Das Angebot entspricht einem Aufschlag von rund 108 % auf den letzten Schlusskurs der Aktie. Die Aktien von Regulus verdoppelten sich daraufhin auf 7,80 US-Dollar. (c)ANÖ/Archiv

Novartis kauft Nierenmedikamentenhersteller Regulus von bis zu 1,7 Milliarden US-Dollar

Novartis hat eine Vereinbarung zur Übernahme von Regulus Therapeutics für bis zu 1,7 Milliarden US-Dollar getroffen. Damit erhält der Schweizer Pharmakonzern Zugang zu einem experimentellen Medikament zur Behandlung einer lebensbedrohlichen Nierenerkrankung.

Gemäß den Vertragsbedingungen zahlt Novartis zunächst 7 US-Dollar pro Aktie in bar, was etwa 800 Millionen US-Dollar entspricht. Weitere 7 US-Dollar pro Aktie gehen an die Aktionäre von Regulus, falls der wichtigste Medikamentenkandidat Farabursen eine behördliche Zulassung erhält, teilte das in Kalifornien ansässige Biotech-Unternehmen am Mittwoch mit.

Mit dem Deal, der das Entwicklungsportfolio von Novartis im Bereich Nierenerkrankungen stärken soll, erhält das Unternehmen zudem Zugang zur proprietären Plattform von Regulus zur Entwicklung von Therapien, die auf eine spezielle Art von genetischem Material, sogenannte microRNAs, abzielen.

Das Medikament Farabursen von Regulus soll noch in diesem Jahr in eine späte Studienphase eintreten, um es zur Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung zu testen, einer Erkrankung, die zu flüssigkeitsgefüllten Zysten im Organ führt. Der Deal sei eine ,,sinnvolle Ergänzung“ für Novartis, sagte Barclays-Analystin Emily Field. Farabursen stelle eine potenzielle Verbesserung gegenüber der schlecht verträglichen Standardtherapie Tolvaptan dar, so Field weiter.

Tolvaptan von Otsuka Pharmaceutical ist derzeit das einzige von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassene Medikament für diese Erkrankung in den USA, birgt jedoch das Risiko einer potenziell tödlichen Leberschädigung.

Novartis hat kürzlich in den USA die Zulassung für seine Medikamente Fabhalta und Vanrafia zur Behandlung verschiedener Nierenerkrankungen erhalten. 2023 hatte das Unternehmen Chinook Therapeutics für 3,5 Milliarden US-Dollar übernommen, um dessen Wirkstoffkandidaten gegen eine seltene Nierenerkrankung zu sichern.

Die Vereinbarung mit Regulus kommt zu einem Zeitpunkt, an dem politische und regulatorische Änderungen im US-Gesundheitssektor große Deals im Bereich Life Sciences verzögern, obwohl ursprünglich ein herausragendes Jahr für Fusionen und Übernahmen erwartet wurde.

Novartis teilte am Dienstag mit, dass das Unternehmen für 2025 mit einem bereinigten Gewinnwachstum ,,im niedrigen zweistelligen Prozentbereich“ rechnet.